Wiktor choruje na SMA 1 (rdzeniowy zanik mięśni). SMA jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje zanikanie mięśni ruchowych, ale również tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Chłopiec leczony jest skutecznym lekiem o nazwie Nusinersen (Spinraza), który w Polsce jest refundowany od stycznia 2019 roku. Do czasu refundacji rodzice leczyli syna w Niemczech. Wiktor potrzebuje intensywnej rehabilitacji oraz sprzętów medycznych, które pomogą mu w walce o sprawność i samodzielność.

- Obecnie syn porusza się na wózku, ale wierzymy, że dzięki wytrwałej codziennej rehabilitacji kiedyś stanie na własne nogi. Niestety koszty są ogromne, dlatego zwracamy się do państwa z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni. Dziękujemy! - mówią rodzice chłopca - Beata i Szymon Kałuża.

Podaruj swój 1% podatku
Nr KRS 0000387207
Cel szczegółowy: 88 Wiktor Kałuża

O Wiktorze na stronie Fundacji:
https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/wiktor-kaluza